De oplossing voor ALS is dichterbij dan ooit, dus dit is hét moment om door te pakken. Voor een kleine groep mensen met een genetische vorm van ALS is ontdekt dat het medicijn Tofersen werkt. Voor deze patiënten met een zogenoemde SOD1-mutatie is sinds kort wél een behandeling mogelijk. Door deze ontdekking zijn onderzoekers ervan overtuigd dat ALS een behandelbare ziekte kan worden. Dit versterkt ook de noodzaak om onderzoek naar ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS te versnellen en verder op te schalen.
"Dit meerjarige onderzoeksinitiatief vraagt veel wetenschappelijke inspanning en is kostbaar. Daarom is jullie steun vanuit het ALS Financieel Diner zo ontzettend belangrijk."
Daarom hebben Stichting ALS Nederland, ALS patiëntenvereniging en ALS Centrum Nederland de handen ineengeslagen. Om een doorbraak in de genezing van ALS te versneller, ontwikkelden zij het ambitieuze masterplan GoALS. Door de unieke structuur van dit plan kunnen onderzoekers uit verschillende stromingen veel efficiënter samenwerken en beter op elkaar inspelen. Dit creëert een omgeving waarin doorbraken in onderzoek sneller tot stand kunnen komen.
Dit meerjarige onderzoeksinitiatief vraagt veel wetenschappelijke inspanning en is kostbaar. Daarom is jullie steun vanuit het ALS Financieel Diner zo ontzettend belangrijk.
Leonard van den Berg, coördinator ALS Centrum Nederland, en Limore Noach, directeur Stichting ALS Nederland, vertellen in de video over het ambitieuze masterplan GoALS. Ze lichten onder andere toe wat dit masterplan uniek maakt, hoe het ontstaan is, wat de doelen zijn en waarom GoALS noodzakelijk is om onderzoek naar ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS te kunnen versnellen en verder op te schalen. De oplossing is dichterbij dan ooit, dus dit is hét moment om door te pakken. Geen tijd te verliezen.
